上市：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品简述 | 应用领域 | 参考文献 | 客户反馈 |
| Nutlin-3 | Nutlin-3抑制mdm2和P53的相互作用，稳定p53的表达， 并且可以选择性的诱导肿瘤细胞生长抑制状态。 |
Zheng T, et al. Mol Cancer. 2014 May 31;13:133. Ji Z, et al. Clin Cancer Res. 2013 Aug 15;19(16):4383-91 Voltan R, et al. Clin Cancer Res. 2013 Jul 15;19(14):3871-80 Secchiero P, et al. Acta Diabetol. 2013 Dec;50(6):899-906 |
   |
||
| Nutlin-3a | Nutlin-3a是Mdm2抑制剂，并且能够有效稳定抑癌蛋白p53的表达，p53参与多种生物过程，如细胞周期调控、DNA修复和细胞凋亡。 |
Wang B, et al. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2012 Aug;44(8):685-91 Schneider LS, et al. Mol Oncol. 2016 Apr 27. pii: S1574-7891(16)30020-5 Tonsing-Carter E, et al. Mol Cancer Ther. 2015 Dec;14(12):2850-63 Shingo Matsushima, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 15;407(3):557-61 |
|
||
| RG-7112 (RO5045337) | RG7112是第一个临床MDM2小分子抑制剂，能够占据MDM2上p53的结合位点。 |
白血病 |
|
||
| Idasanutlin (RG-7388) | RG7388是口服的MDM2选择性抑制剂，能够抑制MDM2与p53的结合。 |
白血病,真性红细胞增多症 |
|
||
| MI-773 (SAR405838) | SAR405838是有效的MDM2特异性抑制剂，目前处于临床一期研究用于治疗癌症。 |
实体瘤 |
|
