上市：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品简述 | 应用领域 | 参考文献 | 客户反馈 |
| Sunitinib Malate | Sunitinib Malate是多靶点RTK抑制剂，作用于VEGFR2 (Flk-1)和PDGFR-beta。 |
肾癌,胃肠道间质瘤 |
Mendel DB, et al. Clin Cancer Res, 2003, 9(1), 327-337. O'Farrell AM, et al. Blood, 2003, 101(9), 3597-3605. Ebos JM, et al. Cancer Cell, 2009, 15(3):232-239. Tang SC, et al. Int J Cancer, 2012, 130(1):223-233. |
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| Imatinib Mesylate (STI571) | Imatinib Mesylate (STI571)是口服的v-Abl, c-Kit 和PDGFR多靶点抑制剂。 |
胃肠肿瘤,白血病 |
Decaudin D, et al. Int J Cancer. 2005, 113(5), 849-856. Gambacorti-Passerini C,et al. J Natl Cancer Inst, 2000, 92(20):1641-1650. Hwang RF, et al. Clin Cancer Res, 2003, 9(17):6534-6544. Zheng Hu, et al. PLoS One, 2009, 4(7): e6257. |
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| Crenolanib (CP-868596) | Crenolanib (CP-868596)是一种有效的、选择性的PDGFR alpha/beta的ATP竞争性抑制剂，临床上具有治疗Flt3-ITD或AL突变的AML患者的潜能。 |
胃肠肿瘤,白血病 |
Zimmerman EI, et al. Blood, 2013, 122(22):3607-3615. Wang P,et al. Onco Targets Ther, 2014,7:1761-1768. |
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