购买 BI-D1870 | S6 Kinase 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:501437-28-1
分子式:C19H23N5O2F2
分子量:391.41502

BI-D1870

目录号:IH01149
BI-D1870是ATP竞争的S6 ribosome抑制剂,在无细胞试验中作用于RSK1/2/3/4,比作用于MST2,GSK-3β,MARK3,CK1和Aurora B选择性高10到100倍。
应用领域:
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Efficacy
Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
MOG诱导的EAE小鼠模型[1] 腹腔注射 0.5 mg/kg DMSO BI-D1870能抑制EAE的发展。
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Species Tmax Dose Cmax T1/2 AUC
Non-clinical toxicity

References

[1] Takada I, et al. Immunobiology, 2016, 221(2):188-192.

[2] Pambid MR, et al.Pediatr Blood Cancer, 2014, 61(1):107-115.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
Storage
Form Temperature Validity
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
Solubility
DMSO Water Ethanol
78 mg/mL (199.27 mM) <1 mg/mL <1 mg/mL
 
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