上市：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品简述 | 应用领域 | 参考文献 | 客户反馈 |
| BX-795 | BX795是有效的PDK1选择性抑制剂，对PDK1的选择性比PKA和PKC高140-和1600-倍。另外，与GSK3β相比，对PDK1的选择性高了100-倍。 |
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| BX-912 | BX912能够抑制肿瘤细胞中ChcK1, PKA, c-kit, KDR和PDK1/Akt信号通路，并且抑制多种肿瘤细胞株在培养或诱导细胞凋亡中的锚定依赖性生长。 |
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| Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium | |
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| Palbociclib (PD0332991) Isethionate | |
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| OSU-03012 (AR-12) | OSU-03012 (AR-12)是有效的PDK-1抑制剂，并且能诱导凋亡。 |
实体瘤,淋巴瘤 |
Gao M, et al. Cancer Res, 2008, 68(22), 9348-9357. Lee TX, et al. Eur J Cancer, 2009, 45(9), 1709-1720. To K, et al. Mol Pharmacol, 2007, 72(3), 641-652. Lo JH, et al.Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58(12):7375-7382. |
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