购买 Bicalutamide | Androgen Receptor 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:90357-06-5
分子式:C18H14F4N2O4S
分子量:430.37

Bicalutamide

目录号:IH01181FDA Approved:2008/12/19
Bicalutamide是一种人工合成的非甾体抗雄激素,主要用于治疗前列腺癌,多毛症和其他雄激素依赖的情况,并且作为变性妇女激素替代治疗的一个组成部分。
应用领域:前列腺癌
本公司产品纯度为>99%,详情请向客服索取COA
Efficacy
Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
成年雄性SD大鼠[1] 口服 25 mg/kg / Bicalutamide能分别降低VP重量和血液-ow 38% 和21%。
CRPC小鼠模型[2] 口服 10 mg/kg / Bicalutamide能明显减少肿瘤生长。
同种异体原位移植模型[3] 腹腔注射 30 mg/kg / 69.2% Casodex处理的小鼠的肿瘤转移明显增加。
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Species Tmax Dose Cmax T1/2 AUC
Non-clinical toxicity

References

[1] Lekås E, et al. BJU Int. 2000 May;85(7):962-5.

[2] Thomas C, et al. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2342-55.

[3] Lin TH, et al. J Biol Chem. 2013 Jul 5;288(27):19359-69.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
Storage
Form Temperature Validity
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
Solubility
DMSO Water Ethanol
86 mg/mL (199.82 mM) <1 mg/mL 5 mg/mL (11.61 mM)
 
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