购买 Cabozantinib S-Malate | VEGFR 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:1140909-48-3
分子式:C32H30FN3O10
分子量:635.5931
> 抑制剂/拮抗剂 > Protein Tyrosine Kinase > VEGFR > Cabozantinib S-Malate

Cabozantinib S-Malate

目录号:IH01052FDA Approved:2012/11/29
Cabozantinib S-Malate是一种口服生物可利用酪氨酸激酶抑制剂,阻断MET,VEGRF2和RET,并对甲状腺髓样癌有相当的活性。
应用领域:甲状腺癌
产品详情信息

PharmacologyEfficacyPharmacokinetics and PharmacodynamicsToxicityReferences

Pharmacology

Doxorubicin hydrochloride used to treat some leukemias and Hodgkin's lymphoma.

Efficacy

Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
SKOV-3 human ovarian tumor xenograft mice model[1] i.p. 20 mg/kg / Doxorubicin significantly increases the lipid peroxide level in non-transgenic normal mouse hearts
Adult male ICR mice[2] i.p. 20 mg/kg / Doxorubicin treatment results in significant reductions of end-diastolic dimension and stroke volume
Female MF1 nude mice[3] i.v. 8 mg/kg saline Doxorubicincauses statistically significant inhibition of tumor growth
spontaneouslyhypertensiverats (SHR)[4] i.p. 12 mg/kg / doxorubicin induced significant toxicity in the heart, kidneys and intestine
male and femalerats[5] i.p. 10 mg/kg saline Doxorubicin induces apoptosis

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

To be updated

Toxicity

To be updated

References

[1] Kang YJ, et al. J BiolChem, 1996, 271(21), 12610-12616.

[2] Weinstein DM, et al. J PharmacolExpTher, 2000, 294(1), 396-401.

[3]Ottewell PD, et al. J NatlCancerInst, 2008, 100(16), 1167-1178.

[4]Zhang J, et al. J Mol Cell Cardiol, 1996, 28(9), 1931-1943.

[5]Jang YM, et al. FEBS Lett, 2004, 577(3), 483-490.

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