购买 Cangrelor | P2 Receptor 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:163706-06-7
分子式:C17H25N2-5
分子量:776.359300000001

Cangrelor

目录号:IH01277FDA Approved:2015/6/22
Cangrelor是一种血小板P2Y12受体抑制剂,用于介入治疗(PCT)过程中冠状动脉栓塞。
应用领域:心血管疾病,冠状动脉疾病
本公司产品纯度为>99%,详情请向客服索取COA
生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
比格犬动脉栓塞模型 [1] 静脉注射 4μg/kg/min 生理盐水 药物治疗组动物动脉栓塞的平均时间为382.5分钟;对照组动物颈动脉栓塞的平均重量(47.0mg)明显大于治疗组(8.0mg)。治疗组舌与口腔出现时间明显增加
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Huang J, et al., J Pharmacol Exp Ther. 2000 Nov;295(2):492-9

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
 
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