购买 Dabrafenib (GSK2118436) | Raf 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:1195765-45-7
分子式:C23H20F3N5O2S2
分子量:519.562
> 抑制剂/拮抗剂 > MAPK > Raf > Dabrafenib (GSK2118436)

Dabrafenib (GSK2118436)

目录号:IH01040FDA Approved:2013/5/29
Dabrafenib (GSK2118436)是用于治疗突变BRAF基因相关的癌症的药物。
应用领域:黑色素瘤
本公司产品纯度为>99%,详情请向客服索取COA
生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
含B-RafV600E 人黑色素瘤小鼠 [1] 口服,每日1次,共14 天 100 毫克/千克 0.5%羟丙基甲基纤维素和0.2%吐温80 Dabrafenib显著降低肿瘤生长。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Kim SC, et al. J Control Release, 2001, 72(1-3), 191-202.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶解度
二甲亚砜 乙醇
30 mg/mL (57.74 mM) <1 mg/mL (<1 mM) <1 mg/mL (<1 mM)
 
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