购买 Empagliflozin (BI 10773) | SGLT 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:864070-44-0
分子式:C23H27O7Cl
分子量:450.90928
> 抑制剂/拮抗剂 > GPCR & G Protein > SGLT > Empagliflozin (BI 10773)

Empagliflozin (BI 10773)

目录号:IH01258FDA Approved:2014/8/1
Empagliflozin (BI 10773)为选择性的钠-葡萄糖转运体-2抑制剂,用于治疗II型糖尿病。
应用领域:糖尿病
本公司产品纯度为>99%,详情请向客服索取COA
生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
饮食诱导的血糖异常仓鼠模型 [1] 口服 30mg/kg 0.5% 羧乙基纤维素 显著降低血糖水平(18%),显著降低血浆中LDL胆固醇(25%)、游离脂肪酸(49%)、总酮体(116%)。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Grempler R, et al., Diabetes Obes Metab. 2012, 14(1):83-90

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
 
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