Signaling Pathway
CAS NO.：209342-40-5
分子式：C20H19N4O4F.HCl
分子量：434.8486
Finafloxacin
目录号：IH01259FDA Approved：2014/12/17Finafloxacin为氟喹诺酮类抗生素药物，抑制细菌DNA拓扑异构酶和促螺旋酶，从而抑制DNA的复制，用于尿路感染，外耳道炎的治疗。
应用领域：外耳炎
产品详情信息
生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| 一系列难治性干扰小鼠模型 [1] | 皮下注射 | 2, 10, 50 mg/kg | 在金黄色葡萄球菌感染小鼠模型中，10mg/kg非那沙星能够显著降低小鼠体内细菌含量。手术后多种微生物脓毒症小鼠给予非那沙星7天后全部存活。在大肠杆菌肾盂肾炎小鼠模型中，非那沙星可降低肾中4-longCFU的细菌含量。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
| Long-Evants Rat(male) | 2 mg/kg, i.v. | 2.19 μg eq./g | 1.15 h | 1.69 μg eq.h/g | |
| Long-Evants Rat(male) | 2 mg/kg, p.o. | 0.38 μg eq./g | 2.47 h | 0.986 μg eq.h/g | |
| Beagle dog(male) | 1 mg/kg, i.v. | 7.26 h | |||
| Beagle dog(male) | 2 mg/kg, p.o. | 5.7 h |
药物毒性（动物）
参考文献
[1] Ladel C, Endermann R, Endermann R., Poster at IDSA 46th annual meeting; Washington DC; 2008
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
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