购买 Flibanserin | 5-HT Receptor 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:167933-07-5
分子式:C20H21N4OF3
分子量:390.40214

Flibanserin

目录号:IH01285FDA Approved:2015/8/18
Flibanserin与5-羟色胺受体,多巴胺D(4K)受体具有较强亲和力,能够抑制5-羟色胺,增强多巴胺信号,用于绝经期妇女性欲低下的治疗。
应用领域:性功能障碍
产品详情信息
生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
雄性CD-COBS大鼠模型 [1] 口服 1, 10, 30 mg/kg 28%的聚乙二醇水溶液 氟班色林能够明显的取代所有区域内的氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。皮质相对敏感,1mg/kg的氟班色林能够明显取代氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。30mg/kg氟班色林能够取代海马部位79%,中脑50%的氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。3小时候,氟班色林仍能够占据海马部位氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘的受体
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Borsini F, et al., CNS Drug Rev. 2002 Summer;8(2):117-42.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
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