购买 IWR-1-endo | Wnt/beta-catenin 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:1127442-82-3
分子式:C25H19N3O3
分子量:409.44

IWR-1-endo

目录号:IH01212
IWR-1-endo能够抑制Wnt/beta-catenin通路而有效抑制Wnt信号,还能通过稳定Axin2抑制Wnt诱导的beta-catenin聚集。
应用领域:
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生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
虹鳟鱼[1] 浴疗 5 μ M / IWR-1在卵巢肿能明显抑制axin2的基因表达,然而IWR-1-exo没有明显的作用。IWR-1和IWR-1-exo在睾丸中没有明显作用。在卵巢中,IWR-1对于性腺中amh和wnt4a1的表达没有明显作用,但可以明显抑制fst,tcf7和cyp19a1a基因的表达。
斑马鱼Et(krt4:EGFP)sq33-2 胚胎[2] 孵育 1 µM, 5 µM, 10 µM, 20 µM / 1uM和5uM IWR-1对鱼鳍没有影响。增加给药浓度至10 uM和20 uM能够完全去除鱼鳍。
Sprague-Dawley 大鼠[3] 鞘内注射 10 μM, in a volume of 10 μl 40% DMSO Western blot结果显示,TCF4和IWR-1-endo能明显抑制CCI诱导的TCF4蛋白表达。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Nicol B, et al. Sex Dev. 2013;7(5):267-76.

[2] Yin A, et al. PLoS One. 2011 Mar 30;6(3):e18431.

[3] Xu Z, et al. J Mol Neurosci. 2015 Jun;56(2):397-408.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
30 mg/mL (73.27 mM) <1 mg/mL <1 mg/mL
 
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