生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| FaDu异体移植小鼠模型[1] | 皮下注射。每日一次 | 30 毫克/千克 | PBS | KU-55933和curcumin联用显著抑制MMP-2和VEGF蛋白表达。 |
| H460或A549 异体移植小鼠模型[2] | 尾静脉注射 | 500 微克/千克 | H2O | KU-55933导致显著的肿瘤发展延缓。 |
| MCF7-HER2异体移植小鼠模型[3] | 腹腔注射 | 10 毫克/千克 | DMSO | KU-55933显示减少的多重性和减少的总肿瘤体积。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
药物毒性（动物）
参考文献
[1] Hu A, et al. Sci Rep, 2015, 5, 13429.
[2] Tian X, et al. Nanoscale, 2015, 7(47), 20211-20219.
[3] Stagni V, et al. Nat Commun, 2015, 6, 6886.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 33 mg/mL (83.44 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) |
