购买 KU-60019 | ATM/ATR 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:925701-49-1
分子式:C30H33N3O5S
分子量:547.66512

KU-60019

目录号:IH01099
KU-60019是ATM抑制剂,比DNA-PK和ATR的选择性分别高270和1600倍,并且是高度有效的放射增敏剂。
应用领域:
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生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
U1242 异体移植小鼠模型[1] / / PBS KU-60019放射增敏原位胶质瘤异种移植物,并显着延长小鼠的存活。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Biddlestone-Thorpe L, et al. Clin Cancer Res, 2013, 19(12), 3189-3200.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
18 mg/mL 加热(32.86 mM) <1 mg/mL (<1 mM) <1 mg/mL (<1 mM)
 
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