生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| 成年雄性Sprague Dawley大鼠[1] | 皮下注射 | 10 毫克/千克 | \ | 在学习将声音与奖励相关联的情况下，RGFP966处理的大鼠具有更强的记忆力，额外信息编码到记忆中，用于与奖励相关联的声音的高度特定特征。 |
| 假手术大鼠[2] | 腹腔注射 | 7.5 毫克/千克 | 二甲基亚砜 | 和对照处理组相比，RGFP966处理组显著减少梗死体积，24小时（7.68％对比19.09％）和7天（8.62％对比18.25％）。 |
| N171-82Q转基因小鼠模型的Huntington's病（HD）[3] | 皮下注射共10周 | 25 毫克/千克 | 75％聚乙二醇200/25％乙酸钠 | RGFP966改善旋转和开放场探索中的运动缺陷，伴随对纹状体体积的神经保护作用。 |
| 雄性C57BL / 6J小鼠[4] | 皮下注射 | 30 毫克/千克 | 二甲基亚砜 | RGFP966同时增强可卡因-可卡因条件性地点偏好（CPP）的消失，以及物体识别（OLM）的获得。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
药物毒性（动物）
参考文献
[1] [1] Bieszczad KM, et al. J Neurosci, 2015, 35(38), 13124-13132.
[2] [2] Yang X, et al. Front Mol Neurosci, 2016, 9, 131.
[3] [3] Jia H, et al. PLoS One, 2016, 11(3), e0152498.
[4] [4] Malvaez M, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2013, 110(7), 2647-2652.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 72 mg/mL | < 1mg/mL | < 1mg/mL |
