购买 SB203580 | p38 MAPK 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:152121-47-6
分子式:C21H16FN3Os
分子量:377.435

SB203580

目录号:IH01037
SB203580通过结合ATP结合区来抑制p38 MAPK的催化性活性。
应用领域:
产品详情信息
生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
胸段脊髓大鼠[1] 椎管微渗透压注射1周 1 微克/天 生理盐水 脊髓损伤康复
雄性Sprague–Dawley大鼠[2] 23G针孔注射右侧脑室 100 μM 3% DMSO SB203580可能加剧缺血性脑损伤和和脑血管渗漏。
雌性BALB/c小鼠 [3] 腹腔注射24天 1 微克/毫克 生理盐水 SB203580减少BALB/c小鼠子宫内膜异位病灶的重量和大小。
家猪[4] 先于AMP 30分钟 静脉注射 0.25 毫克/千克 10% DMSO SB203580废除AMP579预处理的效应。
大肠杆菌缺失的C57BL/6J 小鼠 [5] 腹腔注射 100 毫克/千克 DMSO 大肠杆菌缺陷的鼠中,SB203580对心脏和肺的功能具有不同的影响。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Horiuchi H, et al. Neurosci Res, 2003, 47(2), 209-217.

[2] Lennmyr F, et al. Acta Neurol Scand, 2003, 108(5), 339-345.

[3] Zhou WD, et al. Hum Reprod, 2010, 25(12), 3110-3116.

[4] Yoshimura Y, et al. Cardiovasc Drugs Ther, 2004, 18(6), 433-440.

[5] Su J, et al. J Trauma, 2010, 68(6), 1317-1327.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
43 mg/mL (113.92 mM) <1 mg/mL (<1 mM) <1 mg/mL (<1 mM)
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