生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| SNK6移植瘤[1] | 腹腔注射 | 10 mg/kg | 5.2% Tween-80，5.2% PEG | CCI-779能够抑制裸鼠移植瘤生长和增殖。 |
| ab1 移植瘤[2] | 腹腔注射 | 10 mg/kg | 5% Tween 80和5%聚乙二醇 400 | CCI-779能够引起细胞周期G2-M阻滞，并且通过抑制UBE2C的转录和mRNA稳定性而抑制去势抵抗性前列腺癌的侵袭。 |
| D283 MED髓母细胞移植瘤[3] | 腹腔注射 | 20 mg/kg | 5% Tween 80和5%聚乙二醇 400 | OSU03012能增强mTOR抑制剂CCI-779在髓母细胞瘤生长的作用。 |
| 786-O和Caki移植瘤[4] | 静脉注射 | 2 mg/kg | / | YM155能增强temsirolimus在RCC移植瘤的抗癌活性。 |
| DAOY-MB和 U251胶质瘤小鼠移植瘤模型[5] | 每日五次 | 20 mg/kg | 5% Tween 80和5%聚乙二醇 400 | 一周后，CCI-779能延缓DAOY移植瘤的生长160%，两周后延缓240%。CCI-779还能抑制U251移植瘤的生长。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
药物毒性（动物）
在没有肿瘤的小鼠中CCI-779在很短的时间窗口内引起很少的体重减轻，并且没有统计学意义。没有其他明显的药物引起的不良反应。CCI-779有效剂量有中等程度的毒性，包括引起短暂的血小板减少和白细胞减少。[6]
参考文献
[1] Kawada J, et al. Clin Cancer Res, 2014,20(21):5412-5422.
[2] Wang H, et al. Cancer Res, 2011 71(14):4866-4876.
[3] Baryawno N, et al. Cancer Res, 2010, 70(1):266-276.
[4] Carew JS, et al. Mol Cancer Ther, 2015 14(6):1404-1413.
[5] Geoerger B, et al. Cancer Res, 2001, 61(4):1527-1532.
[6] Frost P, et al. Blood, 2004, 104(13):4181-4187.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 75 mg/mL (72.79 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) | 75 mg/mL (72.79 mM) |
