生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| U87-MG小鼠移植瘤模型[1] | 腹腔注射 | 40 mg/kg | DMSO和聚乙二醇 | WP1066在最终治疗后的一个延长期内能够抑制STAT3信号通路的活性，然而一些肿瘤在暂停生长之后又重新开始生长。 |
| B16EGFRvIII小鼠移植瘤模型[2] | 腹腔注射或口服 | 10 and 20 mg/kg | 20% DMSO 80%聚乙二醇300 | 腹腔注射10 mg/kg（n=10）和20 mg/kg（n=10），小鼠的中位生存时间为18.5天和23.5天。 |
| Caki-1小鼠移植瘤模型[3] | 口服 | 40 mg kg−1 | 20% DMSO 80%聚乙二醇300 | WP1066能使STAT失活并且抑制肿瘤血管新生。 |
| 黑色素瘤荷瘤小鼠[4] | 口服 | 30 mg/kg | / | WP1066不能提高环磷酰胺对肺黑色素瘤病变的治疗作用。 |
| TSCCA小鼠移植瘤模型[5] | 局部注射 | 40 mg/kg | / | 对照组，DMSO组合给药组的肿瘤体积为~280 mm3，没有明显差异。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
药物毒性（动物）
单剂量腹腔注射WP1066重症联合免疫缺陷（SCID）小鼠研究WP1066最大耐受剂量。120 mg/kg剂量下，小鼠出现急性毒性的症状包括腹泻和一个高频率的排尿。在5个小鼠中的1个出现慢性毒性（在3个月），包括小鼠肠道的粘附到腹壁和肌肉和死亡。进一步提高剂量到140 mg/kg导致了5只小鼠中出现三只小鼠死亡。在对照组没有出现急性或慢性的毒性。50 mg/kg的剂量每天给药一次，给药5天（停药2天）一共给药2周，8只小鼠中1只出现急性毒性，2只出现慢性毒性。因此决定40 mg/kg q.i.d., 5次
参考文献
[1] Iwamaru A, et al. Oncogene. 2007 Apr 12;26(17):2435-44.
[2] Kong LY, et al. Clin Cancer Res. 2008 Sep 15;14(18):5759-68.
[3] Horiguchi A, et al. Br J Cancer. 2010 May 25;102(11):1592-9.
[4] Hatiboglu MA, et al. Int J Cancer. 2012 Jul 1;131(1):8-17.
[5] Zhou X, et al. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2173-80.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 71 mg/mL (199.31 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) |
