购买 Y-27632 2HCl | ROCK 抑制剂 | 用于动物实验
+86-21-51987688-803
Signaling Pathway
CAS NO.:146986-50-7
分子式:C14H23Cl2N3O
分子量:320.26
> 抑制剂/拮抗剂 > Cell Cycle > ROCK > Y-27632 2HCl

Y-27632 2HCl

目录号:IH01001
Y-27632是用于Rho相关蛋白激酶信号通路研究的生化工具,能够选择性抑制p160ROCK。
应用领域:
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生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
免疫功能低下小鼠的肝转移性肿瘤模型[3] 腹腔注射 2.5 mg/kg PBS ROCK抑制剂Y-27632能减少减少Smad4阴性结直肠癌肝转移。
TSGH移植瘤[4] 在肿瘤细胞附近左腹股沟注射一周三次 25 mg/kg / Y27632能使裸鼠移植瘤的生长速度降低。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Uehata, et al. Jikken Igaku 17 (7): 850–855.

[2] Uehata, M et al. Nature 389 (6654): 990–994.

[3] Voorneveld PW, et al. Gastroenterology. 2014 Jul;147(1):196-208.e13.

[4] Huang HP et al. Nephrol Dial Transplant. 2012 Feb;27(2):565-575.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇
64 mg/mL 加热(199.83 mM) <1 mg/mL (<1 mM) 14 mg/mL (43.71 mM)
 
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