生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| PC9和A549 异体移植小鼠模型[1] | 腹腔注射，1天1次 | 120 毫克/千克 | 生理盐水 | Carboplatin诱导生长抑制作用。 |
| COR-L23/P 异体移植小鼠模型[2] | 腹腔注射 | 50 毫克/千克 | 无菌5％葡萄糖 | Carboplatin和XR5944联用表现增强的抗肿瘤活性 。 |
| EMT-6 异体移植小鼠模型[3] | 腹腔注射，在第7天 | 50 毫克/千克 | \ | Paclitaxel 和 Carboplatin联用导致抗肿瘤活性和效率增加。 |
| A2780异体移植小鼠模型[4] | 腹腔注射 | 60 毫克/千克 | 43%乙醇, 33% 聚丙二醇和24% cremaphor， 1比7溶解于水中 | 17-AAG和carboplatin有额外的抑制肿瘤生长。 |
| AN3CA异体移植小鼠模型[5] | 口服灌胃 | 50 毫克/千克 | 100 µl polyvinylpyrrolidone (PVP) + 5% N-methylpyrrolidone | Carboplatin 有很强的肿瘤抑制作用。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
| LS174T异体移植小鼠[6] | 60 毫克/千克 | 375.27 (57.17) 微克/毫升 | 0.08 (0.01) 小时 | 44.51 (2.55) (微克/毫升)·小时 |
药物毒性（动物）
参考文献
[1] Witney TH, et al. PLoS One, 2014, 9(3), e91694.
[2] Harris SM, et al. Anticancer Drugs, 2005, 16(9), 945-951.
[3] Herbst RS, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 1998, 41(6), 497-504.
[4] Banerji U, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 2008, 62(5), 769-778
[5] Korets SB, et al. Gynecol Oncol, 2014, 132(2), 468-473.
[6] Wang H, et al. Clin Cancer Res, 2004, 10(5), 1633-1644.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 14 mg/mL 加热(37.71 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) |
