购买 Fingolimod (FTY720) HCl | S1P Receptor 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:162359-56-0
分子式:C19H33NO2.HCl
分子量:343.93176
> 抑制剂/拮抗剂 > GPCR & G Protein > S1P Receptor > Fingolimod (FTY720) HCl

Fingolimod (FTY720) HCl

目录号:IH01145FDA Approved:2010/9/21
Fingolimod (FTY720) HCl是一种免疫调节药物,主要用于治疗多发性硬化症。
应用领域:多发性硬化
本公司产品纯度为>99%,详情请向客服索取COA
Efficacy
Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
雄性C57/BL6小鼠[1] 腹腔注射 0.3 mg kg−1 / Fingolimod能诱导年轻小鼠的神经形成,而不能诱导年老小鼠。
6天龄Wistar大鼠[2] 腹腔注射 1 mg/kg / FTY720能高长期认知发展和减少新生高氧后白质损伤。
4T1同系小鼠乳腺癌模型[3] 口服 1 mg/kg / FTY720能诱导表观遗传ER激活从而增强雌激素治疗对雌激素受体阴性乳腺癌的疗效。
雄性Lewis大鼠[4] 口服 0.3 mg/kg/d 通过放射自显影发现,与对照组相比,Fingolimod给要处理28天能使18F- GE180的结合明显减少。
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Species Tmax Dose Cmax T1/2 AUC
Non-clinical toxicity

References

[1] Efstathopoulos P, et al. Transl Psychiatry. 2015 Nov 24;5:e685.

[2] Serdar M, et, al. Brain Behav Immun. 2016 Feb;52:106-19.

[3] Hait NC, et al. Oncogenesis. 2015 Jun 8;4:e156.

[4] Airas L, et al. J Nucl Med. 2015 Feb;56(2):305-10.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
Storage
Form Temperature Validity
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
Solubility
DMSO Water Ethanol
69 mg/mL (200.63 mM) 69 mg/mL (200.63 mM) 69 mg/mL (200.63 mM)
 
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