生物活性
| 动物模型 | 给药方式 | 剂量 | 剂型 | 实验结果 |
| 野生型C57Bl/6小鼠[1] | 口服 | 100 mg/kg/d | PBS (pH 7.2) | Metformin能抑制Aldo + salt诱导的心肌纤维化，减少胶原沉积和表达。 |
| H295R移植瘤[2] | 腹腔注射 | 3mg/day | PBS | 给药处理15天后，抑瘤效果达到最大(89.8 ± 6.7%)，并保持恒定的水平知道实验动物被处死。 |
| iMSUD小鼠模型[3] | 口服 | 0.1% w/w | / | Metformin抑制KIC的积累和促进iMSUD小鼠代谢平衡 |
| 原位膀胱癌小鼠[5] | 膀胱灌注治疗 | 19.5 mg/kg | / | 膀胱内灌注metformin 与Gefitinib联合用药或者metformin单药显著的减少膀胱重量和膀胱重量。 |
药代动力学
| 物种 | 药峰时间 | 剂量 | 药峰浓度 | 半衰期 | 曲线下面积 |
药物毒性（动物）
参考文献
[1] Mummidi S, et al. J Mol Cell Cardiol. 2016 Jul 13. pii: S0022-2828(16)30226-7.
[2] Poli G, et al. Oncotarget. 2016 Jul 6
[3] S Sonnet D, et al. Sci Rep. 2016 Jul 4;6:28775.
[4] Groen-Wijnberg M, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016 Jun 28
[5] Peng M, et al. Sci Rep. 2016 Jun 23;6:28611
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
| 形态 | 温度 | 保质期 |
| 粉状 | -20℃ | 3 年 |
| 溶剂 | -80℃ | 6 个月 |
溶解度
| 二甲亚砜 | 水 | 乙醇 |
| 33 mg/mL 加热(199.25 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) | <1 mg/mL (<1 mM) |
