购买 PHA-665752 | c-Met 抑制剂 | 用于动物实验
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Signaling Pathway
CAS NO.:477575-56-7
分子式:C32H34N4O4Scl2
分子量:641.60776

PHA-665752

目录号:IH01137临床试验:Phase unknown
PHA-665752是ATP竞争性的,抑制c-Met活化位点的激酶抑制剂,对c-Met的选择性比其他酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶高50倍。
应用领域:胃癌
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Efficacy
Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
S114或 GTL-16移植瘤[1] 尾静脉注射 7.5, 15, and 30 mg/kg 乳酸盐(pH 4.8)和10%聚乙二醇 PHA-665752能剂量依赖的抑制S114移植瘤的肿瘤生长,给药剂量7.5, 15,和30 mg/kg/day的抑制率分别为20 %, 39% 和 68%。
NCI-H441 和A549移植瘤[2] 每日一次瘤内注射 15 to 30 mg/kg 2% DMSO PHA665752能降低99%的肿瘤体积。
Kras LA1小鼠[3] 尾静脉注射 12.5, 25 mg/kg 乳酸盐(pH 4.8)和10%聚乙二醇 PHA665752能剂量依赖的抑制肿瘤。
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Species Tmax Dose Cmax T1/2 AUC
Non-clinical toxicity

References

[1] Christensen JG, et al. Cancer Res, 2003, 63(21), 7345-7355.

[2] Puri N,et al. Cancer Res, 2007, 67(8):3529-3534.

[3] Yang Y, et al. Mol Cancer Ther, 2008, 7(4):952-960.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
Storage
Form Temperature Validity
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
Solubility
DMSO Water Ethanol
128 mg/mL (199.49 mM) <1 mg/mL <1 mg/mL
 
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